破局肺纤维化：那米司特东亚人群数据首登APSR，为IPF与PPF临床治疗再添力证
那米司特是一种选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，于2025年10月21日正式获得中国药监局的批准，用于成人特发性肺纤维化（IPF）的治疗1,2。近日，第29届亚太呼吸学会（APSR）年会于2025年11月10日至13日在菲律宾马尼拉盛大召开。此次会议上
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一早一晚两种命运，肺纤维化的“时机战”｜与光同行⑦
一早一晚两种命运，肺纤维化的“时机战”｜与光同行⑦
英矽智能再度赴港IPO 13亿美元估值下仍面临盈利挑战
值得关注的是，英矽智能的IPO之路已持续超过2年。此前，英矽智能曾分别于2023年6月、2024年3月向港交所递表，但均以失效告终。今年5月8日，公司再次提交招股书，并于近期赶在六个月有效期结束时快速完成了材料更新。
聚焦AI制药赛道，英矽智能四度递表港交所
英矽智能成立于2014年，是一家专注于人工智能驱动药物研发的科技企业。公司自主研发的生成式AI驱动的药物发现及开发平台，由Biology42、Chemistry42、Medicine42和Science42四大模块组成，能够提供包括新靶点识别到小分子生成及临床
十年来首个！BI「特发性肺纤维化」新药获批
10 月 22 日，勃林格殷格翰宣布，其口服磷酸二酯酶 4B（PDE4B）抑制剂那米司特（Nerandomilast）通过优先审评审批程序获批上市，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。
十年研发终得胜利，肺病“不死癌症”迎来克星，患者迎来曙光！
10月22日，勃林格殷格翰宣布，其口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂那米司特（Nerandomilast）通过优先审评审批程序获批上市，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF），这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物，打破了该
十年来首个：勃林格殷格翰创新疗法博优维在华获批，用于治疗特发性肺纤维化
勃林格殷格翰宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂博优维®（通用名：那米司特片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）。这是
打破这一致死性疾病的僵局，肺纤维化创新疗法在华获批
10月22日，跨国生物医药企业勃林格殷格翰宣布，其口服选择性磷酸二酯酶4B抑制剂——那米司特片，正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人特发性肺纤维化。这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物，打破了该领域十余年无新药获
勃林格殷格翰创新疗法博优维®在华获批，用于治疗特发性肺纤维化
2025年10月22日，勃林格殷格翰今日宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂博优维®（通用名：那米司特片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fi
十年来首个：勃林格殷格翰创新疗法博优维®在华获批，用于治疗特发性肺纤维化
上海2025年10月22日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日宣布，其肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂博优维®（通用名：那米司特片）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人特发性肺纤维化（Idiopathic P
勃林格殷格翰first-in-class肺纤维化疗法在华获批上市
10月22日，勃林格殷格翰宣布那米司特片（nerandomilast）获国家药监局批准上市，用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物。
全球首款PDE4B抑制剂Jascayd上市，IPF治疗迈入“三药共治”时代
近日，美国FDA正式批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）开发的小分子片剂Jascayd（nerandomilast，那米司特）上市，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。这是十余年来首个获批的IPF新机制疗法，也是全球首款选择性磷酸二酯酶4
爱科百发：递表港交所，两年半亏5.7亿产品待考
最近一个月，众多医疗公司扎堆向港交所递表。除贝达药业等冲击A+H的医药公司外，还有爱科百发、杭州新元素等多家公司。这些公司业务涉及多肽药物、核药等多个医疗细分领域。上海爱科百发不久前递表港交所，以18A章规则寻求港股上市，由J.P.摩根、中信证券担任联席保荐人
爱科百发三闯IPO，深耕儿科呼吸领域，核心药物市场空间存疑
除贝达药业、百利天恒、长春高新这类冲击A+H的医药公司外，还有爱科百发、杭州新元素、麦科田、麦科奥特、烟台蓝纳成、靖因药业、武汉艾米森、英派药业、融泰药业、先为达生物、微医控股等等。
“致命肺病”迎破局！近十年首款新药有望今年获批
勃林格殷格翰的nerandomilast在Ⅲ期临床中表现强劲，有望在2025年第四季度上市，成为近十年来首个获批的IPF新药。同时，BMS的admilparant、United Therapeutics公司的吸入用treprostinil，以及东阳光药的伊非尼
手握明星产品的爱科百发“一波三折”谋上市
此次为爱科百发第二次冲刺香港资本市场。据了解，公司最早曾于2021年6月29日向港交所递交招股书，2023年4月转战上交所科创板。对于放弃香港资本市场的原因，公司解释称：考虑到企业实际经营情况，出于对国内资本市场的迅速发展的信心，在对境内外资本市场反复权衡之后
迈威生物，不走寻常路
9月1日，IL-11单抗9MW3811针对病理性瘢痕的Ⅱ期研究获NMPA受理，成为全球首款且唯一在该适应症领域进入临床阶段的IL-11靶向药物；9月12日，阿尔兹海默病新药MWTX-4611首次在国内获批临床。两大管线均瞄准未被未被满足的临床需求。
落子肺纤维化，百洋医药创新转型“加速度”
9月12日，百洋医药与专注器官纤维化赛道的济坤医药签订战略合作协议：百洋医药战略投资济坤医药，拟持有其24%股权，同时锁定济坤医药旗下用于治疗肺纤维化（IPF）1类创新药JK1033 项目的所有权益。而且，百洋医药还将对济坤医药持有的所有产品的全球化合物权益享